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- Confirmation par le DSMB de la bonne tolérance des doses plus élevées administrées dans l'étude de Phase 2 ProTEct-MS évaluant le temelimab
- Étude menée à l'Academic Specialist Center (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm
- Résultats principaux de Phase 2 prévus au premier trimestre 2022, comme annoncé précédemment
GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 - GNRO), société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements ciblant des facteurs clés de progression des maladies neurodégénératives auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), annonce aujourd'hui que le Comité de surveillance et de suivi (Drug Safety Monitoring Board, ou DSMB) a autorisé la poursuite, comme prévu et sans modification, de l'étude de Phase 2 évaluant le temelimab chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Cette décision intervient après l'évaluation prédéterminée des 8 premiers patients ayant reçu des doses de 18, 36 et 54 mg/kg de temelimab pendant 2 mois. L'étude, dénommée ProTEct-MS, est menée à l'Academic Specialist Center (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm en Suède.
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